办理医疗器械产品注册证及备案证常见问题解答汇总

关于医疗器械注册证申请问题对于很多转型企业或新开办医疗器械生产企业，想生产医疗器械，但无从下手，不知道医疗器械是一类还是二类或三类，是办医疗器械备案还是办理医疗器注册证?
医疗器械备案和注册需分别向哪些部门申请呢?申请医疗器械备案需提交的资料?申请医疗器械注册需提交的资料?
开展医疗器械临床试验有哪些规定?医疗器械注册审评审批的时限要求多长时间?医疗器械产品技术要求是什么?如何编写呢?

这是初入医疗器械行业，需要做医疗器械产品注册的企业经常困惑的问题也是必须了解的问题，小编告诉您这些问题答案！
医疗器械注册证及备案凭证申请以分类管理为基础，以风险高低为依据，确定医疗器械注册与备案的具体要求医疗器械注册是一项行政许可制度，是食品药品监督管理部门根据医疗器械注册申请人的申请，依照法定程序，对其拟上市医疗器械的安全性、有效性研究及其结果进行系统评价，以决定是否同意其申请的过程。
医疗器械备案是医疗器械备案人向食品药品监督管理部门提交备案资料，食品药品监督管理部门对提交的备案资料存档备查。对第一类医疗器械备案管理，是基于产品风险的考虑设置的行政监管手段。
备案人向行政机关报送资料，行政机关对备案资料进行形式审查，发给备案人备案凭证，并公布备案信息。通过备案存档收集信息并开展后续监督检查，对不合乎法规要求的，应责成企业及时纠正或采取行政处罚等行政行为。

医疗器械备案和注册需分别向哪些部门申请?
第一类医疗器械实行备案管理。
第二类、第三类医疗器械实行注册管理。
境内第一类医疗器械备案，备案人向设区的市级食品药品监督管理部门提交备案资料。境内第二类医疗器械由省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门审查，批准后发给医疗器械注册证。
境内第三类医疗器械由国家食品药品监督管理总局审查，批准后发给医疗器械注册证。
进口第一类医疗器械备案，备案人向国家食品药品监督管理总局提交备案资料。
进口第二类、第三类医疗器械由国家食品药品监督管理总局审查，批准后发给医疗器械注册证。苏州、苏州、苏州地区医疗器械的注册、备案，参照进口医疗器械办理。

申请医疗器械备案需提交的资料?
第一类医疗器械备案需提交安全风险分析报告、产品技术要求、产品检验报告、临床评价资料、产品说明书及最小销售单元标签设计样稿、生产制造信息、证明性文件、符合性声明等资料。
申请医疗器械注册需提交的资料?
申请医疗器械注册需提交申请表、证明性文件、医疗器械安全有效基本要求清单、综述资料、研究资料、生产制造信息、临床评价资料、产品风险分析资料、产品技术要求、产品注册检验报告、说明书和标签样稿、符合性声明等资料。

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关键词： 问题解答 医疗器械

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